中國科學(xué)院青島生物能源與過程研究所研究員武建飛帶領(lǐng)的先進(jìn)儲能材料與技術(shù)研究組，布局多種鋰電正極材料體系，深耕高鎳三元、富鋰錳基等核心高能量密度正極材料的研發(fā)，近年來取得了一系列突破性進(jìn)展。

 

在高鎳三元LiNi0.8Co0.15Al0.05O2（NCA）正極材料方面，研究團(tuán)隊巧妙設(shè)計，通過由內(nèi)而外修飾方法成功開發(fā)出一種氧化鋁包覆的鎂摻雜NCA（Al2O3@Mg/NCA）體系。以該方式構(gòu)建的NCA材料具有穩(wěn)定的內(nèi)部結(jié)構(gòu)，通過抑制材料內(nèi)部相變和陽離子摻雜，在抑制副反應(yīng)發(fā)生的同時實(shí)現(xiàn)了體系內(nèi)部快速的電子傳輸。在1C的倍率下，電池歷經(jīng)250次循環(huán)，容量仍能保持在95%以上。該工作為NCA材料的商業(yè)化奠定了相關(guān)基礎(chǔ)，也為動力電池正極材料的設(shè)計與改性提供了新的發(fā)展思路。富鋰錳基正極材料因其高比容量、高能量密度、低成本等優(yōu)點(diǎn)，非常適合用于新一代高能量密度鋰離子動力電池。但是其材料自身低首效、循環(huán)及倍率性能差、電壓衰降嚴(yán)重的本征缺陷，以及缺乏相匹配高壓電解液等問題制約了商業(yè)化應(yīng)用和發(fā)展。研究團(tuán)隊獨(dú)辟蹊徑，通過電解液一步法原位改性，成功開發(fā)出一種全性能富鋰錳基電池體系相關(guān)研究，結(jié)果發(fā)表在《應(yīng)用材料與界面》（ACS Applied Materials & Interfaces）。通過SEM/TEM/XPS/ICP-AES等一系列測試，證實(shí)在正負(fù)極表面原位包覆形成了含氟的堅固致密CEI保護(hù)膜，既穩(wěn)定了正極材料結(jié)構(gòu)，又抑制了電解液分解對正極材料造成的腐蝕，有效減少了金屬離子的溶出，從而大幅提升富鋰錳基正極材料的綜合電化學(xué)性能。改性后的富鋰正極材料首次放電比容量達(dá)到300mAh·g-1，在0.5C倍率下經(jīng)過500次充放電循環(huán)后容量保持率高達(dá)88%。同時，電池循環(huán)過程中的電壓衰降也得到很好的改善。

 

鈷作為正極材料主要成分，因其資源稀缺和價格高昂，已經(jīng)成為制約鋰離子電池行業(yè)供應(yīng)鏈的關(guān)鍵因素之一，低鈷甚至無鈷逐漸成為了電池發(fā)展的趨勢。為此，研究團(tuán)隊創(chuàng)新性地開發(fā)出一種無鈷正極材料，不僅降低了電池成本，而且提高了正極材料的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性和電池的循環(huán)穩(wěn)定性能，綜合電化學(xué)性能進(jìn)一步提升，相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在《應(yīng)用材料與界面》（ACS Applied Materials & Interfaces）。經(jīng)過SEM/HE-TEM/原位XRD/XPS/CV等表征發(fā)現(xiàn)，無鈷正極材料改善了正極結(jié)構(gòu)從層狀到尖晶石和巖鹽相的結(jié)構(gòu)劣化，并且循環(huán)過程中高電壓下的結(jié)構(gòu)失氧以及過渡金屬遷移問題得到抑制。正負(fù)極表面原位形成的均勻且堅固的CEI膜和SEI膜，進(jìn)一步增強(qiáng)了正負(fù)極的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，對電解液中的副反應(yīng)、鋰枝晶的發(fā)生以及對正負(fù)極的腐蝕起到有效抑制作用，因此無鈷正極電池表現(xiàn)出優(yōu)異的循環(huán)和倍率性能：0.5C倍率循環(huán)200次可以實(shí)現(xiàn)99%的高容量保持率和僅10mV的超低電壓衰降；即使1C大倍率循環(huán)500次仍維持90%的容量，循環(huán)后的正極材料仍能保持穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。該工作實(shí)現(xiàn)了高比能正極材料的“無鈷化”，在提高電化學(xué)性能的同時降低了電池的材料成本，是具發(fā)展前景的正極材料。

 

此外，研究團(tuán)隊針對鋰電池及正極材料的現(xiàn)有問題提出了多種解決方案，取得并發(fā)表了一系列創(chuàng)新性研究成果。

 

上述系列工作得到兩項國家自然科學(xué)基金面上項目、兩項中國博士后科學(xué)基金項目、兩項山東省自然科學(xué)基金、山東省重點(diǎn)研發(fā)計劃項目等的支持與資助。